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更新于 7月25日

醫(yī)療器械注冊(cè)主管

1-2萬(wàn)
  • 北京大興區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

國(guó)產(chǎn)器械注冊(cè)三類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械無(wú)源醫(yī)療器械植入醫(yī)療器械無(wú)菌醫(yī)療器械ISO13485
1. 法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)研究跟蹤國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和指南,確保注冊(cè)工作符合最新要求。解讀并應(yīng)用法規(guī),確保產(chǎn)品注冊(cè)合規(guī)。
2. 注冊(cè)資料準(zhǔn)備負(fù)責(zé)編寫、整理和提交注冊(cè)申請(qǐng)文件,包括技術(shù)文檔、臨床評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)管理等。確保資料完整、準(zhǔn)確,符合監(jiān)管要求。
3. 與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通與藥監(jiān)部門保持聯(lián)系,解答問(wèn)題,跟進(jìn)注冊(cè)進(jìn)度。參與注冊(cè)相關(guān)的會(huì)議和現(xiàn)場(chǎng)檢查。
4. 項(xiàng)目管理制定注冊(cè)計(jì)劃,協(xié)調(diào)內(nèi)部資源,確保按時(shí)完成注冊(cè)。跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展,及時(shí)解決注冊(cè)中的問(wèn)題。
5. 技術(shù)支持協(xié)助研發(fā)團(tuán)隊(duì),確保產(chǎn)品設(shè)計(jì)符合注冊(cè)要求。提供法規(guī)支持,確保產(chǎn)品開發(fā)合規(guī)。
6. 臨床評(píng)價(jià)負(fù)責(zé)臨床評(píng)價(jià)工作,包括文獻(xiàn)檢索、數(shù)據(jù)分析和報(bào)告編寫。協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn),確保符合法規(guī)要求。
7. 質(zhì)量管理確保注冊(cè)資料符合質(zhì)量管理體系要求。參與內(nèi)部審核,確保注冊(cè)流程合規(guī)。
8. 培訓(xùn)與指導(dǎo)培訓(xùn)相關(guān)部門,確保注冊(cè)要求得到理解和執(zhí)行。提供法規(guī)和注冊(cè)流程的指導(dǎo)。
9. 市場(chǎng)準(zhǔn)入支持協(xié)助市場(chǎng)準(zhǔn)入工作,確保產(chǎn)品順利進(jìn)入市場(chǎng)。提供注冊(cè)相關(guān)支持,確保產(chǎn)品合規(guī)上市。
10. 檔案管理負(fù)責(zé)注冊(cè)資料的歸檔和管理,確保可追溯性。定期更新檔案,確保符合最新法規(guī)。
11. 國(guó)際注冊(cè)負(fù)責(zé)產(chǎn)品在國(guó)際市場(chǎng)的注冊(cè),確保符合各國(guó)法規(guī)。協(xié)調(diào)國(guó)際注冊(cè)事務(wù),確保產(chǎn)品順利進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。
12. 風(fēng)險(xiǎn)管理識(shí)別和評(píng)估注冊(cè)過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn),制定應(yīng)對(duì)措施。確保注冊(cè)工作符合風(fēng)險(xiǎn)管理要求。
13. 合規(guī)審查審查產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書等,確保符合法規(guī)。確保產(chǎn)品宣傳材料合規(guī)。
14. 變更管理負(fù)責(zé)產(chǎn)品變更的注冊(cè)申報(bào),確保變更合規(guī)。更新注冊(cè)資料,確保與最新產(chǎn)品信息一致。
15. 審計(jì)與檢查配合內(nèi)部和外部審計(jì),確保注冊(cè)工作合規(guī)。參與現(xiàn)場(chǎng)檢查,確保符合法規(guī)要求。
16. 報(bào)告與匯報(bào)定期匯報(bào)注冊(cè)進(jìn)展,提供相關(guān)報(bào)告。向上級(jí)匯報(bào)注冊(cè)中的問(wèn)題和解決方案。
17. 跨部門協(xié)作與研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)等部門協(xié)作,確保注冊(cè)工作順利推進(jìn)。協(xié)調(diào)資源,確保注冊(cè)目標(biāo)達(dá)成。
18. 持續(xù)改進(jìn)優(yōu)化注冊(cè)流程,提高效率。參與流程改進(jìn)項(xiàng)目,提升注冊(cè)工作質(zhì)量。
19. 知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理協(xié)助知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)工作,確保注冊(cè)資料不侵犯他人權(quán)利。提供知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)支持。
20. 其他職責(zé)完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)。

工作地點(diǎn)

大興區(qū)北京帝康醫(yī)藥投資管理有限公司

職位發(fā)布者

劉女士/主管

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京帝康醫(yī)藥投資管理有限公司
北京帝康醫(yī)藥投資管理有限公司成立于2010年,致力于組織修復(fù)與再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的研究、開發(fā)與生產(chǎn),持續(xù)創(chuàng)造更加安全有效的新產(chǎn)品,提高患者的生命質(zhì)量。公司聚焦于再生醫(yī)學(xué)生物材料AOBM系列產(chǎn)品的研究開發(fā),擁有集辦公、研發(fā)為一體的獨(dú)棟實(shí)驗(yàn)室及GMP中試車間規(guī)模6000平米。引進(jìn)海歸博士2名,教授2名,博士以上研究人員6名等優(yōu)秀的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。至今誕生中國(guó)首創(chuàng)科研成果3項(xiàng),申請(qǐng)發(fā)明專利8項(xiàng),已獲得授權(quán)4項(xiàng),申請(qǐng)實(shí)用新型專利6項(xiàng),已獲得授權(quán)4項(xiàng)。公司依托AOBM生物材料強(qiáng)大的再生修復(fù)能力,目前已經(jīng)完成了醫(yī)用冷敷貼、燒燙傷凝膠、脫細(xì)胞生物膜等產(chǎn)品在整形美容,皮膚修復(fù)以及組織和器官修復(fù)領(lǐng)域的應(yīng)用轉(zhuǎn)化。公司技術(shù)平臺(tái)于2017年成為“十三五”國(guó)家重點(diǎn)研究計(jì)劃子課題項(xiàng)目,并于2018年入選中關(guān)村示范區(qū)重大前沿項(xiàng)目與創(chuàng)新平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目。公司將專注于再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新技術(shù)、新產(chǎn)品和新發(fā)展,為重大的臨床難題提供全新的解決方案。
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