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1.本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2.具有至少兩年檢驗(yàn)等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3.原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、水質(zhì)的微生物相關(guān)檢驗(yàn)，包括無菌、微生物限度、內(nèi)毒素檢查等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
4.完成SOP文件的起草、修訂等工作;做好 GMP文件管理工作，包括:微生物檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的起草，所用儀器、設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的起草，相關(guān)記錄格式的起草等;負(fù)責(zé)并確保實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告的完整性及可溯性。
5.負(fù)責(zé)部門儀器、設(shè)備定期維護(hù)和保養(yǎng)工作，包括:按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程使用、報(bào)修、日常維護(hù)，日常清潔、消毒等。
6.接受過與藥品質(zhì)量管理相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
福利待遇：購買社保、入職（年度）體檢、享受年休假、育兒假（護(hù)理假）、工會(huì)福利、有職工食堂、可免費(fèi)提供住宿等。