崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)GMP文件管理;
2、負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)過程質(zhì)量管理;
3、負(fù)責(zé)公司驗(yàn)證工作的開展。
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、學(xué)習(xí)能力強(qiáng),有責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)意識(shí),對(duì)藥品相關(guān)法規(guī)熟悉;
3、熟練使用OFFICE等辦公軟件;
4、對(duì)公司產(chǎn)品及各部門運(yùn)行情況及合規(guī)性熟練掌握;
5、有較高素質(zhì)及良好的溝通協(xié)調(diào)能力、語言表達(dá)能力強(qiáng)、邏輯清晰。