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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評(píng)估、供應(yīng)商審計(jì)，質(zhì)量協(xié)議，建立和管理供應(yīng)商檔案； 2. 負(fù)責(zé)公司各物料質(zhì)量情況監(jiān)管及供應(yīng)商年度評(píng)價(jià)； 3. 負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草、修訂； 4. 參與物料供應(yīng)商變更控制； 5. 負(fù)責(zé)物料部GMP符合性監(jiān)督； 6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)審核，標(biāo)樣制作、分發(fā)等管理； 7.參與產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析； 崗位要求： 1. 藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大學(xué)專(zhuān)科及以上學(xué)歷； 2. 1年及以上從事藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量體系管理及質(zhì)量審計(jì)，參與過(guò)國(guó)內(nèi)官方審計(jì)、GMP自檢； 3. 熟悉GMP、藥品法律法規(guī)及質(zhì)量管理相關(guān)知識(shí)，熟悉原輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理，有原輔料供應(yīng)商審計(jì)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 4. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心、管理能力、溝通能力、文字表達(dá)能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力。