職位描述
QA醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：?
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間GMP相關(guān)工作的日常管理和監(jiān)督工作；
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)督和現(xiàn)場(chǎng)檢查，確保生產(chǎn)過程符合GMP要求；
3、負(fù)責(zé)車間批生產(chǎn)記錄的管理；
4、負(fù)責(zé)車間內(nèi)相關(guān)驗(yàn)證管理工作；
5、負(fù)責(zé)起草產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報(bào)告；
6、負(fù)責(zé)檢查和督促車間對(duì)員工的GMP相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)。
崗位要求：
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)、大專以上學(xué)歷；
2、兩年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品GMP管理知識(shí)，有現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)；
3、有較強(qiáng)的溝通能力，分析解決問題的能力和良好的學(xué)習(xí)能力。
工作地點(diǎn)
錢塘區(qū)浙江省杭州市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)12號(hào)大街266號(hào)
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職位發(fā)布者
何女士/HR
立即溝通
浙江杭康藥業(yè)有限公司杭康藥業(yè)創(chuàng)立于1991年，系浙江省高新技術(shù)企業(yè)，公司公司位于杭州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)“新藥港”區(qū)塊，占地100畝。公司致力于生物醫(yī)藥及其相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。現(xiàn)建有凍干粉針、固體、溶液劑、軟膏、凝膠劑等六條生產(chǎn)線，配備滿足現(xiàn)代化生產(chǎn)的先進(jìn)設(shè)施設(shè)備， 2004年全面通過GMP認(rèn)證，取得證書?！皯覊貪?jì)世，強(qiáng)國(guó)健民”。公司始終以捍衛(wèi)人類健康為已任，竭盡所能，推動(dòng)海洋生物高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
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