職位描述
QC生物藥新藥GMP認(rèn)證質(zhì)量體系管理生產(chǎn)管理
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)對公司各類物料的日常質(zhì)量檢驗或驗收；
2、負(fù)責(zé)對公司各類產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗，對不合格的產(chǎn)品提出處理意見；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗過程中所用質(zhì)控品、校準(zhǔn)品的制備和管理；
4、保存產(chǎn)品和物料的留樣，制定留樣考察計劃并執(zhí)行；
5、協(xié)助做好質(zhì)量檔案工作。
6、按GMP，GLP，和藥物研發(fā)流程要求工作，能在此環(huán)境下完成實驗
任職資格：
1、大專以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)檢驗、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉生物藥物產(chǎn)品檢驗工作及法律法規(guī)；；
3、熟悉質(zhì)量檢驗流程，正確編寫管理檢驗文件、資料等；
4、有重組類疫苗/重組蛋白藥物/抗體類產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)或研發(fā)企業(yè)QC工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
1、負(fù)責(zé)對公司各類物料的日常質(zhì)量檢驗或驗收；
2、負(fù)責(zé)對公司各類產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗，對不合格的產(chǎn)品提出處理意見；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗過程中所用質(zhì)控品、校準(zhǔn)品的制備和管理；
4、保存產(chǎn)品和物料的留樣，制定留樣考察計劃并執(zhí)行；
5、協(xié)助做好質(zhì)量檔案工作。
6、按GMP，GLP，和藥物研發(fā)流程要求工作，能在此環(huán)境下完成實驗
任職資格：
1、大專以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)檢驗、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉生物藥物產(chǎn)品檢驗工作及法律法規(guī)；；
3、熟悉質(zhì)量檢驗流程，正確編寫管理檢驗文件、資料等；
4、有重組類疫苗/重組蛋白藥物/抗體類產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)或研發(fā)企業(yè)QC工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
職位福利：五險一金、周末雙休、年底雙薪、績效獎金、加班補(bǔ)助、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、帶薪年假
工作地點
浙江省杭州市錢塘區(qū)臨鴻東路888號
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職位發(fā)布者
池女士/招聘主管
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中國遠(yuǎn)大集團(tuán)有限責(zé)任公司企業(yè)簡介中國遠(yuǎn)大集團(tuán)成立于1993年，總部位于北京。作為一家經(jīng)營管理型投資公司，主營業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)藥健康，貿(mào)易、油脂、作物科學(xué)，置業(yè)投資與資產(chǎn)運(yùn)營，商業(yè)管理，酒店管理等領(lǐng)域。集團(tuán)使命以堅定不移的誠信、創(chuàng)新，創(chuàng)造更美好生活。本著人文關(guān)懷和強(qiáng)烈的責(zé)任心，兢業(yè)、專注、求本、務(wù)實，從最源頭和最基本的流程開始，精雕細(xì)琢、精益求精，在自己的方寸天地精耕細(xì)作，持之以恒；在不斷完善，為客戶及商務(wù)伙伴創(chuàng)造更多便利的同時，以量身定制、改良創(chuàng)新的解決方案，激發(fā)消費(fèi)者靈感，引領(lǐng)健康富足的生活，帶給人們一個更加令人安心并充滿無限可能的未來。企業(yè)精神忠誠、樸實、勤奮、創(chuàng)新
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