雇員點評標簽
職位描述
化學藥QA質(zhì)量體系管理GMP認證FDA認證NMPA認證
崗位職責:
1.負責生產(chǎn)過程監(jiān)督管理；
2.組織管理變更控制、偏差、CAPA等；
3.履行質(zhì)量保證職能，委托生產(chǎn)期間進行駐場監(jiān)督、異常協(xié)查等。
任職要求:
1.統(tǒng)招本科及以上學歷，藥學、制藥工程相關(guān)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，英語專業(yè)優(yōu)先。
2.具備質(zhì)量管理體系各要素的專業(yè)知識，熟悉各類相關(guān)法規(guī)要求。
3.有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力，有處理異常問題的能力，有一定的抗壓能力。
工作地點
揚州邗江區(qū)高新大廈
認證資質(zhì)
營業(yè)執(zhí)照信息
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職位發(fā)布者
江蘇科倫剛老師/HR
立即溝通
科倫藥業(yè)科倫集團創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市。科倫集團實施“三發(fā)驅(qū)動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對領(lǐng)先地位；第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅(qū)動力量。
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