崗位職責(zé):
1、以法規(guī)遵循為前提,明確職責(zé),搭建覆蓋產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,強(qiáng)化業(yè)務(wù)協(xié)同,確保受托生產(chǎn)流程合法合規(guī);
2、以生產(chǎn)主管崗位為核心,對(duì)醫(yī)用電子直線加速器生產(chǎn)全流程實(shí)施嚴(yán)格質(zhì)量管控,利用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估精準(zhǔn)定位質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),通過(guò)優(yōu)化監(jiān)控與檢測(cè)手段提升產(chǎn)品性能達(dá)標(biāo)率;
3、通過(guò)收集生產(chǎn)問(wèn)題,獲取質(zhì)量改進(jìn)需求;另一方面,緊跟技術(shù)與法規(guī)動(dòng)態(tài),實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品與生產(chǎn)質(zhì)量的持續(xù)提升;
4、參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)過(guò)程軟件的驗(yàn)證及測(cè)試工作,確認(rèn)方案、報(bào)告、記錄的合規(guī)性;
5、生產(chǎn)體系框架搭建:嚴(yán)格遵循《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)要求,明確注冊(cè)人作為質(zhì)量責(zé)任主體、委托方作為生產(chǎn)實(shí)施主體的職責(zé)邊界與協(xié)同機(jī)制。
6、以生產(chǎn)主管崗位為核心,協(xié)同研發(fā)管理部、受托方共同制定原材料采購(gòu)、部件生產(chǎn)、系統(tǒng)組裝、調(diào)試檢測(cè)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),引入風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具識(shí)別關(guān)鍵工藝參數(shù)與質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。
7、其他生產(chǎn)主管相關(guān)工作。
任職要求:
?有源醫(yī)療器械設(shè)備相關(guān)經(jīng)驗(yàn),熟悉相關(guān)生產(chǎn)工藝流程、體系知識(shí);
?接受過(guò)相應(yīng)的物理、機(jī)械、電子、軟件等專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),并具有相應(yīng)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),以確保具備在質(zhì)量管理中履行職責(zé)的能力;
?熟悉三類有源大設(shè)備生產(chǎn)工藝流程;
?系統(tǒng)工程、機(jī)械工程、軟件工程等測(cè)試技術(shù)支持;
?技術(shù)能力:能解決加速器生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;
?合規(guī)執(zhí)行:嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量協(xié)議,對(duì)受托方工藝變嚴(yán)格監(jiān)管并行使復(fù)核權(quán);
?本科及以上學(xué)歷,核技術(shù)及應(yīng)用、加速器物理、生物醫(yī)學(xué)工程、電子工程專業(yè);
?至少5年以上有源醫(yī)療器械(特別是II類或III類高風(fēng)險(xiǎn)、復(fù)雜設(shè)備)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn);
?擁有大型醫(yī)療設(shè)備(如放射治療設(shè)備:直線加速器、伽馬刀、質(zhì)子治療系統(tǒng)等)、影像設(shè)備(CT、MRI)、或高精度工業(yè)設(shè)備生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
?具備在委托生產(chǎn)模式下工作的經(jīng)驗(yàn),清楚注冊(cè)人與受托生產(chǎn)方的職責(zé)邊界和質(zhì)量協(xié)議的執(zhí)行者優(yōu)先;
?放射工作人員證(限放療設(shè)備類)、內(nèi)審員證書等。