崗位職責(zé):
1、對(duì)生產(chǎn)過程實(shí)施日常監(jiān)督,記錄質(zhì)量異常并跟蹤解決;
2、審核產(chǎn)品生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄,放行產(chǎn)品;
3、質(zhì)量投訴和不良事件的分析、測(cè)試和處理措施跟蹤;
4、跟蹤處理產(chǎn)品退貨和換貨;
5、主持和參與生產(chǎn)過程的驗(yàn)證確認(rèn)工作;
6、參與并監(jiān)督產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更;
7、參與制定糾正預(yù)防措施,并跟蹤評(píng)價(jià)措施有效性;
8、參與組織和迎接質(zhì)量體系審核。
任職要求:
1、統(tǒng)招本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥類、機(jī)械類、機(jī)電一體化或相關(guān)專業(yè)
2、3年以上醫(yī)療器械制造型企業(yè)QA或QE工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械GMP和ISO13485檢查要求,具備無菌或植入器械GMP檢查的實(shí)際經(jīng)驗(yàn);
4、了解無菌和植入類醫(yī)療器械產(chǎn)品國(guó)內(nèi)法規(guī);
5、熟悉質(zhì)量管理體系要求,具備ISO13485內(nèi)審員證書者優(yōu)先;
6、熟悉質(zhì)量控制和過程控制,能熟練運(yùn)用質(zhì)量管理工具及其應(yīng)用(TQM,APQP,F(xiàn)MEA,SPC等)方法者優(yōu)先;
7、熟練使用Windows及辦公軟件