崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司海外認(rèn)證產(chǎn)品的內(nèi)部審查、資料編寫及送檢工作,包括協(xié)調(diào)認(rèn)證整改、費用辦理及最終取證;
2、管理公司產(chǎn)品第三方送檢全流程,涵蓋送檢資料準(zhǔn)備、問題協(xié)調(diào)及獲取合格檢測報告;
3、及時跟蹤海外認(rèn)證相關(guān)的法律法規(guī)與政策變化,確保公司產(chǎn)品合規(guī)性并調(diào)整相關(guān)要求;
4、對內(nèi)提供注冊/認(rèn)證類產(chǎn)品的合規(guī)支持,對外負(fù)責(zé)與外部機構(gòu)溝通檢測、認(rèn)證等事項;
5、協(xié)調(diào)監(jiān)督檢查工作,對接檢查組并提供所需信息和資料,同時推動國內(nèi)/海外法律法規(guī)的內(nèi)部培訓(xùn);
6、參與公司質(zhì)量體系管理,包括提交自查報告、開展ISO13485內(nèi)審、體系優(yōu)化以及組織第三方或藥監(jiān)局審核迎檢工作。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,專業(yè)不限;
2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和管理體系標(biāo)準(zhǔn),有醫(yī)療器械行業(yè)注冊相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先;
4、條理清晰、邏輯嚴(yán)謹(jǐn)、善于溝通協(xié)調(diào)、責(zé)任心強、執(zhí)行力高。