雇員點(diǎn)評標(biāo)簽
職位描述
新藥
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量分析方法的開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立，進(jìn)行分析方法驗(yàn)證及穩(wěn)定性研究;
2. 原輔料、工藝用水、產(chǎn)品（成品、中間產(chǎn)品、留樣、驗(yàn)證樣品等）, 對供應(yīng)商考察過程中物料小樣、新產(chǎn)品開發(fā)過程中試制產(chǎn)品等非生產(chǎn)物料的樣品進(jìn)行分析檢驗(yàn);
3. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品HPLC、GC、UV、XRD、AAS分析方法開發(fā)、確認(rèn)、轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證工作;
4. 現(xiàn)有產(chǎn)品的分析方法優(yōu)化;
5. 申報資料的撰寫。
6.參與研發(fā)分析項(xiàng)目管理目標(biāo)的討論等。
任職要求:
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上；
2.2年以上研究分析相關(guān)工作；
3.扎實(shí)的專業(yè)知識，意向從事實(shí)驗(yàn)相關(guān)工作。
工作地點(diǎn)
?？谛阌^(qū)先聲藥業(yè)(東門)
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