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主要職責(zé)：
1. 參與對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)清理包括（外部數(shù)據(jù)、編碼、數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)）
2. 參與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告相關(guān)，臨床數(shù)據(jù)方案違背相關(guān)等的程序開(kāi)發(fā)與維護(hù)
3. 參與臨床數(shù)據(jù)庫(kù)編程工具的構(gòu)建、開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證以及培訓(xùn)
4. 初步參與基于EDC原始數(shù)據(jù)的可視化儀表盤(pán)開(kāi)發(fā)
5. 參與一體化搭建相關(guān)腳本開(kāi)發(fā)
6. 初步參與CRF，DVP審核
任職資格：
教育背景：統(tǒng)計(jì)學(xué)/藥學(xué)/計(jì)算機(jī)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷
相關(guān)經(jīng)驗(yàn)：2年以上行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上SAS或其他編程經(jīng)驗(yàn)
語(yǔ)言要求：CET6，聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)流利
其他技能：熟練應(yīng)用公司辦公軟件
能力要求：
1. 良好的邏輯思維和溝通表達(dá)能力
2. 良好的分析和解決問(wèn)題能力
3. 良好的任務(wù)管理和時(shí)間管理能力
4. 良好的團(tuán)隊(duì)意識(shí)及責(zé)任感
5. 具備高強(qiáng)度環(huán)境下的抗壓能力
6. 對(duì)藥物臨床試驗(yàn)生命周期有初步的認(rèn)識(shí)
7. 熟悉GCP以及系統(tǒng)驗(yàn)證的相關(guān)法規(guī)及要求
8. 具有與公司業(yè)務(wù)發(fā)展相一致的目標(biāo)和愿景