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工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)制劑新技術(shù)研發(fā)項(xiàng)目立項(xiàng)可行性評估，以及項(xiàng)目計(jì)劃的制定和實(shí)施； 2、負(fù)責(zé)制劑處方工藝研究方案的制定、實(shí)施和評價等工作； 3、負(fù)責(zé)制劑工藝放大、轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證及輔助驗(yàn)證方案的撰寫和實(shí)施，協(xié)助完成工藝驗(yàn)證和輔助驗(yàn)證相關(guān)的文件和記錄； 4、探索和開發(fā)新的制劑制備技術(shù)和工藝，提高制劑質(zhì)量和產(chǎn)量； 5、設(shè)計(jì)和實(shí)施創(chuàng)新性的實(shí)驗(yàn)方案，解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問題； 6、跟蹤和評估新技術(shù)的發(fā)展趨勢，為研發(fā)項(xiàng)目提供理論支持； 7、撰寫和提交項(xiàng)目報(bào)告、申報(bào)資料，以及與項(xiàng)目相關(guān)的學(xué)術(shù)論文和專利申請。 任職資格 1、具有藥物制劑等相關(guān)專業(yè)碩士及博士以上學(xué)歷，985/211優(yōu)先； 2、有相關(guān)制劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)和團(tuán)隊(duì)管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、具備豐富制劑專業(yè)理論知識與開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，精通不同制劑配方與工藝知識； 4、熟悉制劑研發(fā)流程，精通制劑工藝開發(fā)和驗(yàn)證研究內(nèi)容及相關(guān)技術(shù)要求； 5、熟悉制劑體內(nèi)外評價方法，并能夠根據(jù)產(chǎn)品的藥學(xué)特性及體內(nèi)藥代行為等對BE風(fēng)險進(jìn)行合理評估分析； 6、具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理能力及抗壓能力，善于分析問題并提出解決方案，能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)資源解決項(xiàng)目進(jìn)程中的關(guān)鍵技術(shù)難題； 7、具有良好的英文讀寫能力，能夠熟練閱讀和撰寫英文科技文獻(xiàn)，大學(xué)英語過6級優(yōu)先。