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崗位職責(zé):
1.項(xiàng)目全周期管理：負(fù)責(zé)經(jīng)典名方、中藥產(chǎn)品恢復(fù)生產(chǎn)、已上市中藥藥學(xué)變更項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研、可行性評估、研究計(jì)劃的制定與執(zhí)行；全面掌控項(xiàng)目進(jìn)度、質(zhì)量、預(yù)算和資源，確保項(xiàng)目高效推進(jìn)。
2.技術(shù)攻堅(jiān)與注冊申報(bào)：主導(dǎo)制定項(xiàng)目開發(fā)計(jì)劃、申報(bào)策略及實(shí)驗(yàn)方案；解決研發(fā)至產(chǎn)業(yè)化過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題；負(fù)責(zé)申報(bào)資料的匯總、審核、定稿及注冊報(bào)批全程跟蹤，對申報(bào)結(jié)果負(fù)責(zé)。
3.跨部門協(xié)同與產(chǎn)業(yè)化：具備出色的溝通能力，高效協(xié)調(diào)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等多部門協(xié)作；重點(diǎn)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室工藝向中試及產(chǎn)業(yè)化的技術(shù)轉(zhuǎn)移與銜接；管理外部合作單位，確保其按合同約定交付成果。
4.團(tuán)隊(duì)與體系建設(shè)：協(xié)助進(jìn)行團(tuán)隊(duì)能力建設(shè)與技術(shù)平臺搭建；參與制定和優(yōu)化研發(fā)管理制度、流程及模板，并組織培訓(xùn)。
5.其他：完成上級交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求:
1.學(xué)歷專業(yè)：中藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2.工作經(jīng)驗(yàn)：6年及以上中藥新藥或經(jīng)典名方研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，其中至少3年項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；有經(jīng)典名方或中藥新藥成功申報(bào)至獲批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.核心能力：
懂技術(shù)：精通經(jīng)典名方或中藥新藥藥學(xué)研究（工藝、質(zhì)量）關(guān)鍵技術(shù)，能獨(dú)立解決復(fù)雜技術(shù)問題。
懂管理：具備出色的項(xiàng)目規(guī)劃、進(jìn)度控制和成本管理能力。
懂申報(bào)：深度理解藥品注冊法規(guī)和技術(shù)要求，有獨(dú)立組織撰寫和審核申報(bào)資料的能力。
懂協(xié)調(diào)：具備強(qiáng)大的跨部門溝通和協(xié)調(diào)能力，有實(shí)驗(yàn)室工藝向產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移的成功經(jīng)驗(yàn)。
4.綜合素質(zhì)：具備高度的責(zé)任心和抗壓能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神和領(lǐng)導(dǎo)力。