崗位職責:
1.項目全周期管理：負責經(jīng)典名方、中藥產(chǎn)品恢復生產(chǎn)、已上市中藥藥學變更項目的立項調研、可行性評估、研究計劃的制定與執(zhí)行；全面掌控項目進度、質量、預算和資源，確保項目高效推進。
2.技術攻堅與注冊申報：主導制定項目開發(fā)計劃、申報策略及實驗方案；解決研發(fā)至產(chǎn)業(yè)化過程中的關鍵技術問題；負責申報資料的匯總、審核、定稿及注冊報批全程跟蹤，對申報結果負責。
3.跨部門協(xié)同與產(chǎn)業(yè)化：具備出色的溝通能力，高效協(xié)調研發(fā)、生產(chǎn)、質量等多部門協(xié)作；重點負責實驗室工藝向中試及產(chǎn)業(yè)化的技術轉移與銜接；管理外部合作單位，確保其按合同約定交付成果。
4.團隊與體系建設：協(xié)助進行團隊能力建設與技術平臺搭建；參與制定和優(yōu)化研發(fā)管理制度、流程及模板，并組織培訓。
5.其他：完成上級交辦的其他工作任務。

任職要求:
1.學歷專業(yè)：中藥學、藥物制劑、藥物分析等相關專業(yè)碩士及以上學歷。
2.工作經(jīng)驗：6年及以上中藥新藥或經(jīng)典名方研發(fā)經(jīng)驗，其中至少3年項目管理經(jīng)驗；有經(jīng)典名方或中藥新藥成功申報至獲批經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.核心能力：
懂技術：精通經(jīng)典名方或中藥新藥藥學研究（工藝、質量）關鍵技術，能獨立解決復雜技術問題。
懂管理：具備出色的項目規(guī)劃、進度控制和成本管理能力。
懂申報：深度理解藥品注冊法規(guī)和技術要求，有獨立組織撰寫和審核申報資料的能力。
懂協(xié)調：具備強大的跨部門溝通和協(xié)調能力，有實驗室工藝向產(chǎn)業(yè)化轉移的成功經(jīng)驗。
4.綜合素質：具備高度的責任心和抗壓能力，優(yōu)秀的團隊合作精神和領導力。