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毒理研究員： 崗位簡介： 您將從事新藥非臨床安全性評價工作；我們的藥物安全評價中心獲得AAALAC資格認(rèn)證，并通過了中國NMPA GLP認(rèn)證，接受過多次海外和國內(nèi)頭部醫(yī)藥企業(yè)的參觀和技術(shù)交流。提供一般毒理，安全藥理，毒代和藥代毒代等安全性評價服務(wù)，支持合作伙伴們IND和NDA項(xiàng)目的全球性申報。 崗位職責(zé)： 1、協(xié)助毒理專題負(fù)責(zé)人準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)方案初稿，負(fù)責(zé)專題開展前的準(zhǔn)備工作，參與相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作，并確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和準(zhǔn)確性； 2、根據(jù)專題要求制定專題時間計劃表并確保實(shí)驗(yàn)按時間計劃開展； 3、準(zhǔn)備報告目錄和存檔目錄，檢查數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和準(zhǔn)確性； 4、完成基本統(tǒng)計分析工作，收集所有專業(yè)報告和原始信息，建立報告初稿。 任職要求 1、毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本碩科學(xué)歷； 2、熟悉基本動物實(shí)驗(yàn)流程，熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計學(xué)軟件； 3、良好的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)意識； 4、英語四級，具備良好的聽說讀寫及溝通能力，英語口語溝通較強(qiáng)者優(yōu)先。 您將得到的培訓(xùn)： 1、新員工培訓(xùn)：幫助您快速了解公司，融入集體； 2、法規(guī)及安全培訓(xùn)：為您打下良好的工作基礎(chǔ)，助力成長； 3、在崗專業(yè)知識培訓(xùn)：導(dǎo)師一對一制，幫助快速達(dá)到崗位工作要求； 4、周度、月度及年度學(xué)術(shù)報告：學(xué)術(shù)界及工業(yè)知名專家線上或下講座。 職業(yè)發(fā)展： 1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓(xùn)，成為所從事領(lǐng)域的專家； 2、發(fā)掘您的管理潛質(zhì)，有機(jī)會晉升至管理崗位，獲得股權(quán)激勵。