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更新于 今天

2025屆-博士-毒理研究員-寧波(安評)

2-2.5萬
  • 寧波慈溪市
  • 經(jīng)驗不限
  • 博士
  • 校園
  • 招4人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關(guān)系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

毒理研究藥物安全性研究
工作職責 1、負責設(shè)計和執(zhí)行臨床前毒理學試驗,確保試驗方案被客戶認可并協(xié)調(diào)安排各部門; 2、對試驗各個環(huán)節(jié)的操作進行監(jiān)督,保證試驗按照試驗方案進行,并確保試驗過程遵循GLP法規(guī); 3、解決試驗中出現(xiàn)的相關(guān)問題,對試驗數(shù)據(jù)的采集進行監(jiān)督和對試驗數(shù)據(jù)的檢查; 4、準備試驗總結(jié)報告,對報告的科學性負責; 5、負責與委托方進行及時、有效的溝通。 任職要求 1、毒理學、藥理學、基礎(chǔ)醫(yī)學、基礎(chǔ)獸醫(yī)學等相關(guān)專業(yè),博士學歷; 2、熟悉FDA/CFDA相關(guān)法規(guī),對GLP具備一定的認識; 3、熟悉基本動物實驗流程,熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計學軟件; 4、良好的學習能力和團隊意識,具備較好的協(xié)調(diào)管理能力; 5、英語六級,具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力。

工作地點

慈溪市康龍化成(寧波)藥物開發(fā)有限公司

職位發(fā)布者

趙女士/HR

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康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領(lǐng)先的生命科學研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系??谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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