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崗位簡介 您將從事基礎(chǔ)藥理藥效研究，主要是大小鼠小動物疾病模型，研究化合物在此模型上的藥效學(xué)作用，面向全球藥物研發(fā)技術(shù)，有機遇也有挑戰(zhàn)！ 工作職責(zé) 體內(nèi)藥理方向： 1、負(fù)責(zé)小分子藥物的在體實驗，進(jìn)行小動物（大鼠、小鼠）的給藥、觀察、采集樣本（如血液、尿液、組織解剖）、手術(shù)等實驗操作； 2、能閱讀英文實驗方案，匯報實驗進(jìn)展，采集歸納整理實驗數(shù)據(jù)并撰寫相關(guān)報告； 3、主要從事新藥研發(fā)腫瘤及非腫瘤方向（炎癥/疼痛、代謝障礙、中樞神經(jīng)）藥理藥效實驗，并能整理和分析總結(jié)參與的研究工作。 體外藥理方向： 1、負(fù)責(zé)小分子藥物在細(xì)胞水平的實驗，進(jìn)行體外細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞模型建立以及相關(guān)分子學(xué)（Western、PCR，免疫組化及試劑盒檢測）等實驗操作； 2、能閱讀英文實驗方案，匯報實驗進(jìn)展，采集歸納整理實驗數(shù)據(jù)并撰寫相關(guān)報告； 3、能夠完成組內(nèi)分配的課題，并與體內(nèi)藥理組溝通完成交接工作。 任職要求 1、 藥理學(xué)，毒理學(xué)、免疫學(xué)，腫瘤分子生物學(xué)，病理學(xué)，藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、動物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷； 2、 具有藥理、安全藥理藥物臨床前安全性評價相關(guān)工作經(jīng)驗，掌握GLP及其它相關(guān)法規(guī)； 3、 能夠獨立承擔(dān)課題，制定課題計劃，帶領(lǐng)團隊解決課題中出現(xiàn)的問題； 4、 膽大心細(xì)，責(zé)任心強，勤奮好學(xué)，能吃苦耐勞，具有良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神。 5、 英語熟練，有較好英語溝通和閱讀英文文獻(xiàn)并編寫英文實驗方案的能力。 您將得到的培訓(xùn)： 1、新員工培訓(xùn)：幫助您快速了解公司融入到團體； 2、在崗專業(yè)知識培訓(xùn)：導(dǎo)師一對一制，幫助快速達(dá)到崗位工作要求； 3、英語培訓(xùn)：專業(yè)培訓(xùn)機構(gòu)外教口語培訓(xùn)課程； 4、周度、月度及年度學(xué)術(shù)報告：學(xué)術(shù)界及工業(yè)界知名專家線上或線下講座； 職業(yè)發(fā)展： 1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓(xùn)，成長為行業(yè)內(nèi)專家； 2、發(fā)掘您的管理潛質(zhì)，有機會晉升至管理崗位，獲得股權(quán)激勵。