任職資格：
1、具有團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力：
2、本科學(xué)歷，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)；
3、1-2年以上GMP實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)，具有相關(guān)QA和QC檢驗(yàn)檢測(cè)資格證者優(yōu)先；
4、曾任質(zhì)控部門負(fù)責(zé)人，有3-5年GMP實(shí)驗(yàn)室QA和QC經(jīng)驗(yàn)，熟悉相關(guān)國(guó)家法律法規(guī)，熟悉環(huán)境監(jiān)測(cè)（沉降菌監(jiān)測(cè)、空氣懸浮粒子監(jiān)測(cè)、物料監(jiān)測(cè)、試劑常規(guī)監(jiān)測(cè)、細(xì)胞制劑放行各項(xiàng)合格檢測(cè)等)；
5、熟練安杜斯細(xì)菌內(nèi)毒素微量檢測(cè)技術(shù)（本公司檢測(cè)設(shè)備Multiskan ET）；
6、熟練多色流式細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)，熟練BD、Cytek流式儀器設(shè)備（本公司為流式儀器為Cytek DxP Athena）；
7、熟練無(wú)菌檢測(cè)相關(guān)技術(shù)，特別是全自動(dòng)血培養(yǎng)儀器（無(wú)菌檢測(cè)）技術(shù)，熟悉生物梅里埃BacT/ALERT 3D 120儀器設(shè)備操作；
8、熟練支原體相關(guān)檢測(cè)技術(shù)，如PCR擴(kuò)增檢測(cè)技術(shù)。
9、具有系統(tǒng)的GMP實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)，有很強(qiáng)的潔凈環(huán)境和無(wú)菌意識(shí)；
10、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，工作細(xì)致、踏實(shí)、認(rèn)真負(fù)責(zé)，服從領(lǐng)導(dǎo)分配的各項(xiàng)任務(wù)。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)元貞細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室QA和QC管理體系建設(shè)；
2、負(fù)責(zé)元貞實(shí)驗(yàn)室對(duì)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督主管部門的對(duì)接和檢查；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室試劑耗材庫(kù)管理，承擔(dān)試劑耗材登記、盤庫(kù)、訂購(gòu)；
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各類儀器設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)；
5、整理細(xì)胞及細(xì)胞衍生產(chǎn)品制備各類文件與檔案的整理和保存；
6、檢索相關(guān)文獻(xiàn)，及時(shí)總結(jié)和分享QA和QC方面的法律法規(guī)及檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)；
7、負(fù)責(zé)GMP實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生和消毒清潔，保障實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞制備正常可靠運(yùn)行。