崗位職責(zé):
1. 協(xié)助車間按GMP要求組織生產(chǎn),保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按工藝規(guī)程操作
2. 核對(duì)各工序的生產(chǎn)情況,對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行巡查
3. 負(fù)責(zé)車間各種工藝記錄的管理和修訂工作
4. 及時(shí)填寫生產(chǎn)指令和包裝指令,經(jīng)審核后下發(fā)到車間并組織生產(chǎn)
5. 負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的預(yù)審及匯總
6. 參與對(duì)生產(chǎn)人員的GMP培訓(xùn),負(fù)責(zé)員工的工藝技術(shù)培訓(xùn)工作
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2. 3年以上小容量注射劑車間工作經(jīng)驗(yàn)或滴眼劑工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3. 熟悉GMP規(guī)范,掌握制藥工藝管理知識(shí)
4. 認(rèn)真負(fù)責(zé),具有吃苦精神,有良好的團(tuán)隊(duì)溝通能力