1、本科及以上學歷，生物技術、制藥工程、藥學、微生物學等相關專業(yè)；?
2、5年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，其中至少3年以上血液制品或無菌制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗；
3、具有成功應對國內(nèi)外GMP認證的豐富經(jīng)驗；
4、出色的生產(chǎn)計劃、組織協(xié)調(diào)和現(xiàn)場管理能力，能有效解決生產(chǎn)中的復雜問題；
5、熟悉生產(chǎn)相關的質(zhì)量體系（偏差、變更、CAPA）和風險管理方法；
6、具備卓越的領導力、團隊建設能力和溝通能力。

崗位內(nèi)容：

1.根據(jù)公司的年度經(jīng)營計劃，制定生產(chǎn)部的月度、周度生產(chǎn)計劃，并負責組織實施與落實，確保按時、按量完成生產(chǎn)任務；
2.全面負責從血漿投料到半成品、成品（原液、制劑、分裝）的整個生產(chǎn)工藝流程的順暢運行；
3.確保所有生產(chǎn)活動嚴格遵守GMP及相關法律法規(guī)要求，對生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品質(zhì)量負首要管理責任；
4.負責控制生產(chǎn)部門的預算和各項成本（如物料消耗、工時、能耗等），推動降本增效；
5.全面落實安全生產(chǎn)責任制，識別和控制生產(chǎn)過程中的安全風險（特別是生物安全風險），確保人員、設施、環(huán)境的安全，杜絕安全事故。

福利待遇：繳納五險一金，節(jié)假日福利等