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1. 負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料準備和提交。
2. 跟蹤注冊進度，確保資料準確完整。
3. 研究注冊相關法規(guī)，提供合規(guī)建議。
4. 協(xié)助完成其他注冊相關工作。
具備醫(yī)學、生物學、藥學背景優(yōu)先，熟悉注冊流程，良好的溝通能力，細心、認真、負責。