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一、崗位職責(zé)
1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略和人力資源戰(zhàn)略，從0到1領(lǐng)導(dǎo)建立健全生產(chǎn)、質(zhì)量管理系統(tǒng)，建立生產(chǎn)、質(zhì)量部門組織架構(gòu)和定崗定員方案，制定崗位職責(zé)；確保生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略和政策法規(guī)情況，從0到1領(lǐng)導(dǎo)新建獸藥（化學(xué)藥品，含原料藥和制劑）GMP生產(chǎn)基地，包括生產(chǎn)基地選址、內(nèi)部整體規(guī)劃、車間設(shè)計裝修、設(shè)備購置測試、獸藥GMP生產(chǎn)質(zhì)量體系建設(shè)、獸藥GMP迎檢驗收等。
2、貫徹執(zhí)行公司各項規(guī)章制度,落實各項相關(guān)制度在本部門實施，統(tǒng)籌質(zhì)量管理體系的建立、運行和持續(xù)改進(jìn),確保部門質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門年、月、周生產(chǎn)任務(wù)的安排和協(xié)調(diào),制定運行指標(biāo)要求,并進(jìn)行考核,確保完成生產(chǎn)計劃；確保生產(chǎn)過程嚴(yán)格遵守獸藥GMP，嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程；確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門。
4、組織開展確認(rèn)與驗證工作,確保本部門確認(rèn)和驗證完成；組織審核和批準(zhǔn)生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,制定相應(yīng)工藝紀(jì)律,指導(dǎo)監(jiān)督各車間按生產(chǎn)工藝規(guī)程,崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)；組織廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，確保其良好的運行狀態(tài)。
5、對生產(chǎn)中變更、偏差、異常和投訴進(jìn)行及時的調(diào)查和處理，制定預(yù)防性措施避免再次發(fā)生；負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)平衡各生產(chǎn)車間生產(chǎn)過程中存在的問題,建立生產(chǎn)過程中的應(yīng)急計劃,并及時組織技術(shù)攻關(guān)解決生產(chǎn)技術(shù)中存在的疑難問題；組織本部門開展質(zhì)量風(fēng)險評估工作。
6、組織召開部門相關(guān)會議,不定期參加各生產(chǎn)車間班前、后會及其他生產(chǎn)技術(shù)部內(nèi)部會議,了解各級人員的工作動態(tài)；完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
二、任職要求
1、應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（中級專業(yè)技術(shù)職稱），具有至少五年從事獸藥（藥品）生產(chǎn)或質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的獸藥（藥品）生產(chǎn)或質(zhì)量管理經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
2、擁有從0到1領(lǐng)導(dǎo)建設(shè)獸藥（化學(xué)藥品，含原料藥和制劑）GMP生產(chǎn)基地（軟硬件）和生產(chǎn)、質(zhì)量團(tuán)隊的經(jīng)驗。擁有寵物專用藥品GMP生產(chǎn)建設(shè)和管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
2、了解5S現(xiàn)場管理，熟悉獸藥GMP生產(chǎn)規(guī)范要求，具備全面的精益生產(chǎn)理念和豐富的精益生產(chǎn)實踐經(jīng)驗。
3、具備較強(qiáng)的生產(chǎn)成本管理意識，學(xué)習(xí)新技術(shù)能力和生產(chǎn)計劃組織能力。
4、能夠正確、認(rèn)真貫徹GMP及相關(guān)安全、質(zhì)量、環(huán)保、經(jīng)營管理等規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
5、具備優(yōu)秀的組織能力、規(guī)劃能力，擅長生產(chǎn)控制和現(xiàn)場管理。