1.協(xié)助臨床中心研究者與患者建立溝通并按照入組/排除標準完成受試者篩選，確保受試者順利入組;
2.協(xié)助臨床中心研究者完成知情同意書的簽署，確保知情同意書的簽署符合法規(guī)及臨床機構要求;
3.協(xié)助臨床中心研究者完成科研病歷的填寫，確保科研病歷填寫及時、完整和規(guī)范;
4.對所負責的臨床中心進行臨床試驗物資數(shù)量和有效期的管理，確保物資的使用能達到收訖平衡;
5.負責及時完整規(guī)范地填寫臨床試驗過程中的記錄表，包括:CRF、篩選入選表等;按時完成臨床試驗的文件整理，受試者結果獲取等工作;
6.協(xié)助臨床監(jiān)查員進行例行訪視，確保順利通過每次監(jiān)查;
7.協(xié)助臨床中心研究者進行試驗管理，包括協(xié)調與倫理/機構的溝通等工作。