崗位職責(zé)
1、生產(chǎn)計(jì)劃與執(zhí)行:制定月度/年度生產(chǎn)計(jì)劃,協(xié)調(diào)資源分配,確保按時(shí)完成產(chǎn)量目標(biāo);組織生產(chǎn)調(diào)度,解決設(shè)備、物料等瓶頸問(wèn)題,優(yōu)化生產(chǎn)效率。
2、質(zhì)量控制與合規(guī)管理:監(jiān)督生產(chǎn)全流程,確保產(chǎn)品符合《中國(guó)藥典》及地方炮制規(guī)范。嚴(yán)格執(zhí)行GMP規(guī)范,組織工藝驗(yàn)證、偏差調(diào)查及整改措施。
3、團(tuán)隊(duì)與制度管理:負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)建設(shè)、培訓(xùn)、考核,提升人員技能并降低流失率。完善生產(chǎn)制度、崗位職責(zé)及SOP文件,優(yōu)化生產(chǎn)流程。
4、工藝優(yōu)化與成本控制:分析生產(chǎn)數(shù)據(jù),優(yōu)化工藝參數(shù),降低能耗與損耗。監(jiān)控成本,制定節(jié)能措施,保障經(jīng)濟(jì)效益。
5、跨部門(mén)協(xié)作與安全環(huán)保:協(xié)同質(zhì)量、采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)確保物料供應(yīng)與庫(kù)存合理。落實(shí)安全生產(chǎn)法規(guī),處理突發(fā)事件,確保符合環(huán)保要求。
崗位要求
1、本科及以上,中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)。
2、8年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),其中至少3年專注中藥飲片領(lǐng)域。
3、執(zhí)業(yè)藥師(中藥學(xué))或中級(jí)職稱;GMP內(nèi)審員證書(shū)優(yōu)先。
4、精通中藥飲片炮制工藝(凈制、切制、炒炙等)及流程管理;熟悉中藥材采購(gòu)、檢測(cè)、養(yǎng)護(hù)及直接口服飲片等特殊品類要求。
5、具備現(xiàn)場(chǎng)管理、成本控制及突發(fā)問(wèn)題解決能力;擅長(zhǎng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作與跨部門(mén)溝通,抗壓能力強(qiáng)。
6、深入掌握GMP《藥品管理法》及地方監(jiān)管政策。
福利待遇:
五險(xiǎn)一金、帶薪年假、定期體檢、高溫補(bǔ)貼、生日福利、良好的晉升空間