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1、負(fù)責(zé)二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)設(shè)計(jì)和項(xiàng)目管理，撰寫生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等技術(shù)文件。
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)文件統(tǒng)一管理。
3、負(fù)責(zé)合同評審中技術(shù)要求滿足能力的評審。
4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品技術(shù)文件的編制。
5、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品采購文件資料的提供或編制。
6、編制過程控制中的相關(guān)技術(shù)文件。
7、提供產(chǎn)品圖紙、工裝圖紙、產(chǎn)品實(shí)樣、制訂企標(biāo)、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、工藝文件。
8、負(fù)責(zé)對特殊和關(guān)鍵工序操作人員培訓(xùn)。
9、本科及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、生物技術(shù)、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
10、1年以上工作經(jīng)歷，具備良好的試驗(yàn)記錄習(xí)慣和數(shù)據(jù)處理能力