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1.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)方案制定、執(zhí)行及總結(jié)報(bào)告，確保試驗(yàn)流程合規(guī)；
2.協(xié)助完成資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等前期工作；
3.制定并優(yōu)化工作計(jì)劃，及時(shí)調(diào)整進(jìn)度以應(yīng)對(duì)突發(fā)問(wèn)題；
4.跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度，溝通協(xié)調(diào)各研發(fā)機(jī)構(gòu)，方向?yàn)槟X卒中、腫瘤、白血病、納米靶向等；
5.妥善處理突發(fā)事件（如監(jiān)查反饋、數(shù)據(jù)異常等），保障項(xiàng)目穩(wěn)定推進(jìn)。