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更新于 5月13日

質量工程師(醫(yī)療器械)

7000-8000元
  • 珠海斗門區(qū)
  • 1-3年
  • 中專/中技
  • 全職
  • 招1人

職位描述

ISO13485三類醫(yī)療器械
崗位職責:
1. 協(xié)助最高管理者制定公司年度質量目標,并監(jiān)督實施; 2. 協(xié)助質量管理體系的建立和實施; 3. 協(xié)助管理者代表和質量經(jīng)理組織質量管理體系文件的編制; 4. 協(xié)助管理者代表和質量經(jīng)理實施并保持質量管理體系,確保其運行的充分性、適宜性及有效性; 5. 負責質量管理體系文件的發(fā)放、回收、銷毀和有效版本的控制,質量記錄的保存和銷毀; 6. 負責組織相關部門收集相關的法律、法規(guī)和標準,并對其進行控制; 7. 協(xié)助各部門對質量管理體系運行過程中出現(xiàn)的問題制定相應的糾正和預防措施,并驗證其效果; 8. 配合質量管理體系審核; 9. 協(xié)助管理者代表和質量經(jīng)理配合外部機構的質量管理體系審核工作; 10. 協(xié)助管理者代表和質量經(jīng)理組織公司內部審核工作; 11. 協(xié)助各部門對質量管理體系審核出現(xiàn)的不合格采取糾正和預防措施,并驗證其效果; 12. 負責公司生產(chǎn)現(xiàn)場的日常監(jiān)督; 13. 負責產(chǎn)品標簽、說明書和合格證的發(fā)放; 14. 負責成品的放行審核; 15. 負責產(chǎn)品的留樣管理; 16. 監(jiān)視測量裝置負責計量設備和計量器具的年度校準計劃制定以及按照計劃完成校準工作; 17. 驗證:協(xié)助制定驗證總計劃并監(jiān)督驗證工作的完成; 18. 協(xié)助產(chǎn)品上市后不良事件的收集和整理; 19. 負責產(chǎn)品質量信息統(tǒng)計、分析的收集和整理; 20. 協(xié)助產(chǎn)品的注冊工作及各種證照的辦理; 21. 領導交辦的其他工作。 任職要求: 1. 中專或中專以上學歷; 2. 熟悉13485和醫(yī)療器械質量管理體系法規(guī); 3. 具有較好的邏輯思維能力、分析能力、判斷能力和語言組織能力;

工作地點

珠海斗門區(qū)大橫琴5.0產(chǎn)業(yè)新空間F區(qū)

職位發(fā)布者

吳女士/HR

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珠海星以醫(yī)療器械科技有限公司——專注腫瘤介入、精準止血與創(chuàng)面修復的創(chuàng)新醫(yī)療科技企業(yè)公司成立于2024年12月,是一家專注于高端醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術企業(yè)。公司聚焦腫瘤介入治療、內外科止血及創(chuàng)面修復三大領域,依托自主創(chuàng)新的生物材料技術平臺和精密制造工藝,為臨床提供安全、有效、差異化的微創(chuàng)介入及創(chuàng)傷管理解決方案。
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