①　首營(yíng)錄入審批管理
1)供貨單位資質(zhì)及銷(xiāo)售人員合法性審核；
2)首營(yíng)品種審核；
3)購(gòu)貨單位資質(zhì)及采購(gòu)人員合法性審核；
②　質(zhì)量監(jiān)督管理
1)指導(dǎo)和監(jiān)督驗(yàn)收人員按規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收；
2)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
3)庫(kù)房盤(pán)點(diǎn)；
4)藥品質(zhì)量查詢(xún)；
5)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)權(quán)限的審核、定期跟蹤檢查；
③　質(zhì)量信息、質(zhì)量檔案管理
1)指導(dǎo)監(jiān)督質(zhì)量管理員建立員工崗前培訓(xùn)、繼續(xù)教育培訓(xùn)檔案；
2)監(jiān)督質(zhì)量管理員年度體檢檔案的建立和更新；
3)指導(dǎo)監(jiān)督質(zhì)量管理員對(duì)質(zhì)量信息的收集；
4)日常學(xué)習(xí)藥品相關(guān)法律法規(guī)；
5)參加藥品監(jiān)管部門(mén)組織的培訓(xùn)；
④　人員管理
1)制定年度培訓(xùn)計(jì)劃、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)(崗前培訓(xùn)、繼續(xù)教育培訓(xùn))；
2)督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)；
3)監(jiān)督人事行政部組織員工進(jìn)行崗前體檢、年度體檢；
⑤　設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證管理
1)組織庫(kù)房溫濕度檢測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證；
2)組織校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
⑥　其他
1)定期組織起草、修訂質(zhì)量管理體系文件；
2)組織質(zhì)量管理體系的年度內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并在關(guān)鍵要素發(fā)生變化時(shí)進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)內(nèi)審；
3)組織對(duì)藥品供貨單位、購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)的考察和評(píng)價(jià)
不合格藥品的確認(rèn)和銷(xiāo)毀；質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；假劣藥品的報(bào)告；藥品召回的管理；藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。
要求：醫(yī)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)，3年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，執(zhí)業(yè)藥師