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更新于 7月21日

臨床協(xié)調(diào)項目經(jīng)理(SMO-PM)—地點不限

1.2-2.2萬·14薪
  • 成都成華區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

上市后項目化藥創(chuàng)新藥
工作職責(zé):
1、根據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展要求及項目需求,搭建公司臨床協(xié)調(diào)項目SOP;
2、搭建并管理所負(fù)責(zé)區(qū)域SMO團(tuán)隊;
3、負(fù)責(zé)醫(yī)院準(zhǔn)入,管理并維護(hù)特定區(qū)域機(jī)構(gòu)關(guān)系,與機(jī)構(gòu)保持良好互動和合作關(guān)系,為公司業(yè)務(wù)拓展提供有效支撐;
4、負(fù)責(zé)項目支持,及團(tuán)隊內(nèi)部的績效考核、工時效率管理,培訓(xùn)管理等;
5、在項目過程中識別、監(jiān)測并及時應(yīng)對各種風(fēng)險,正確評估相應(yīng)風(fēng)險對項目的整體影響并采取合理的改進(jìn)措施;
6、定期召開區(qū)域人員管理例會及會議,并參加部門管理會議;
7、負(fù)責(zé)特定區(qū)域機(jī)構(gòu)、醫(yī)院維護(hù)及拓展工作,為公司發(fā)展提供支持;
8、上級交代的其他工作任務(wù)。
任職要求
1、醫(yī)藥學(xué)/護(hù)理學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、具備良好的臨床研究相關(guān)知識,熟悉GCP和相關(guān)法規(guī)培訓(xùn),熟悉臨床試驗管理規(guī)范及藥物研發(fā)過程,了解適用的法規(guī)要求;
3、藥企APM或者CRO PM優(yōu)先,有監(jiān)查經(jīng)驗優(yōu)先;
4、具備良好的項目SOP體系搭建、執(zhí)行經(jīng)驗及SOP運行管理能力;
5、具備良好的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力及談判能力;
6、具有良好的職業(yè)操守,責(zé)任心強(qiáng),工作認(rèn)真,有團(tuán)隊合作意識;
7、能接受因工作需要的不定期出差。

工作地點

成華區(qū)成都東站地點不限

職位發(fā)布者

王女士/HR

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