崗位職責(zé)
1. 注冊申報(bào)主導(dǎo):主要負(fù)責(zé)試劑盒和相關(guān)檢測設(shè)備的注冊工作,獨(dú)立完成注冊申報(bào)資料的編制、匯總及審核工作。負(fù)責(zé)產(chǎn)品的注冊送檢事宜,持續(xù)跟進(jìn)申報(bào)進(jìn)度,迅速且妥善處理審評(píng)過程中的反饋意見,直至產(chǎn)品成功注冊。
2. 法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)把控:密切跟蹤國內(nèi)外醫(yī)療器械法規(guī)、政策及標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)態(tài)變化,指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)適應(yīng)新規(guī),規(guī)避注冊風(fēng)險(xiǎn);
3. 內(nèi)外部溝通協(xié)調(diào):與檢驗(yàn)、測試、技術(shù)審評(píng)等外部部門保持良好緊密的溝通,及時(shí)協(xié)調(diào)解決注冊過程中遇到的各類難題,全力推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度。與公司內(nèi)部研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門深度合作,為各部門提供專業(yè)的注冊相關(guān)法規(guī)指導(dǎo)和技術(shù)支持,確保各部門工作與注冊要求無縫對接。
工作。
4. 體系維護(hù)與其他任務(wù):積極參與公司質(zhì)量管理體系的建立、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)工作,尤其是ISO 13485、ISO 15189等關(guān)鍵體系的建設(shè)與完善。高效完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他與醫(yī)療器械注冊相關(guān)的臨時(shí)性任務(wù)。
任職要求
1. 專業(yè)學(xué)歷:統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)藥、醫(yī)學(xué)工程類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)基礎(chǔ)。
2. 工作經(jīng)驗(yàn):擁有1年以上醫(yī)療器械或試劑盒產(chǎn)品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉注冊認(rèn)證流程,對相關(guān)法規(guī)要求有深入理解,有成功注冊申報(bào)案例。
3. 技能要求:熟悉ISO13485:、ISO 15189及國內(nèi)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;具備良好的文字撰寫能力,能夠獨(dú)立完成高質(zhì)量的注冊申報(bào)資料;擁有出色的溝通協(xié)調(diào)能力,能有效與內(nèi)外部各部門進(jìn)行溝通協(xié)作;具備較強(qiáng)的問題解決能力,能夠應(yīng)對注冊過程中出現(xiàn)的各種復(fù)雜問題。
4. 其他:工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,具備高度的責(zé)任心和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠適應(yīng)一定的工作壓力。
薪資待遇
1. 具有競爭力的薪資待遇與項(xiàng)目獎(jiǎng)金,綜合年薪20W-30W,可面議。
2. 完善的福利體系,包括五險(xiǎn)一金、帶薪年假、節(jié)日福利等。
3. 廣闊的職業(yè)發(fā)展空間,提供豐富的培訓(xùn)與晉升機(jī)會(huì)。