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1、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、購(gòu)貨者的審核與檔案管理; 2、負(fù)責(zé)公司的 GSP 內(nèi)審工作; 3、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作 5、收集和分析藥品質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞反饋; 6、負(fù)責(zé)藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作; 7、對(duì)不合格藥品的處理、銷毀過(guò)程實(shí)施監(jiān)督管理; 8、負(fù)責(zé)藥品不良事件的報(bào)告工作; 9、質(zhì)量部門的管理和工作協(xié)調(diào)。 任職資格： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先業(yè)務(wù)能力突出、工作經(jīng)驗(yàn)豐富的可適當(dāng)放寬至大專 2、具有執(zhí)業(yè)藥師證 3、具有較強(qiáng)的質(zhì)量法規(guī)意識(shí)，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)