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更新于 4月22日

制劑生產(chǎn)管理人員

2-3萬·13薪
  • 南京棲霞區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥原料藥GMP認(rèn)證藥品包材生產(chǎn)管理質(zhì)量體系管理
工作職責(zé):1.了解GMP相關(guān)法律法規(guī),能熟練使用相關(guān)管理軟件;熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計(jì)劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識。 2.在副總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)制劑車間全面管理工作。 3.愛崗敬業(yè),執(zhí)行并落實(shí)公司的各項(xiàng)規(guī)章制度,對本部門生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量、設(shè)備、安全等各項(xiàng)工作負(fù)責(zé)。 4.負(fù)責(zé)與生產(chǎn)、設(shè)備相關(guān)GMP體系相關(guān)文件的起草與修訂。 5.負(fù)責(zé)本部門相關(guān)驗(yàn)證方案的起草與修訂。負(fù)責(zé)生產(chǎn)人員隊(duì)伍的建設(shè)、培訓(xùn)等工作。 6.合理安排生產(chǎn),降低生產(chǎn)成本,提高勞動效率及經(jīng)濟(jì)效益,積極參與車間成本核算和員工工時(shí)核算。 7.培訓(xùn)員工嚴(yán)格按工藝流程操作,積極推廣先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),貫徹產(chǎn)品質(zhì)量理念,把好質(zhì)量關(guān),確保車間的產(chǎn)品質(zhì)量。 8.組織車間人員研究解決生產(chǎn)過程中存在的工藝技術(shù)和質(zhì)量問題,積極開展技術(shù)革新、工藝改進(jìn)活動,提高產(chǎn)量質(zhì)量,降低消耗和員工勞動強(qiáng)度。 9.始終堅(jiān)持“安全第一、預(yù)防為主”的方針,不定期檢查機(jī)械設(shè)備,人員的安全生產(chǎn)情況;嚴(yán)格制定和執(zhí)行每臺設(shè)備、每個工種的安全操作規(guī)程,杜絕一切安全事故發(fā)生。 10.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。 任職要求: 1. 醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上; 2. 年齡:25-45歲; 3. 工作經(jīng)驗(yàn):制劑三年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。 職位福利:五險(xiǎn)一金、績效獎金、交通補(bǔ)助、員工旅游、節(jié)日福利、帶薪年假 職位亮點(diǎn):辦公環(huán)境好,發(fā)展空間大,福利待遇多~

工作地點(diǎn)

南京棲霞區(qū)緯地路9號E6棟

職位發(fā)布者

季欠欠/人事經(jīng)理

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