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任職要求：
1、了解 NMPA注冊法規(guī)，主導(dǎo)過相關(guān)產(chǎn)品從立項到獲得注冊證的全流程經(jīng)驗者優(yōu)先。
2、具有常規(guī)生化、膠乳比濁、電解質(zhì)研發(fā)經(jīng)驗者，或獨立開發(fā)項目經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、生物學(xué)、生物工程、化學(xué)化工等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
4、具有3年以上生化試劑研發(fā)經(jīng)驗，具有團(tuán)隊合作意識，適應(yīng)能力強(qiáng)，熱愛科研工作，具有創(chuàng)新精神，能承受工作壓力；
崗位職責(zé)：
1、獨立承擔(dān)項目開發(fā)，精通開發(fā)流程，實驗方案設(shè)計，產(chǎn)品性能優(yōu)化；
2、完成產(chǎn)品轉(zhuǎn)化，小試、中試、放大，解決轉(zhuǎn)產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題；
3、獨立完成產(chǎn)品說明書、技術(shù)要求、研發(fā)資料、注冊資料輸出；
4、熟悉相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，了解 CE、FDA 等國際認(rèn)證流程者加分。