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全面生產(chǎn)管理：全面負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)管理，制定并執(zhí)行生產(chǎn)計(jì)劃，確保產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)記錄、交期目標(biāo)的達(dá)成。
生產(chǎn)體系維護(hù)：主導(dǎo)或深度參與公司質(zhì)量管理體系（符合ISO 13485/GMP要求）在生產(chǎn)環(huán)節(jié)的建立、實(shí)施、維護(hù)和優(yōu)化。
核心技能-文件編制：了解醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)三級(jí)文件編制工作，轉(zhuǎn)化為完整、合規(guī)的生產(chǎn)體系文件，尤其是三級(jí)文件（記錄性文件）：生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄、設(shè)備日志等，確保文件的可追溯性。
團(tuán)隊(duì)與資源管理：負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的搭建、培訓(xùn)與考核，優(yōu)化人員配置；負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備、物料、場(chǎng)地等資源的統(tǒng)籌管理，提升生產(chǎn)效率。
合規(guī)與審計(jì)：確保生產(chǎn)活動(dòng)嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，應(yīng)對(duì)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）等機(jī)構(gòu)的現(xiàn)場(chǎng)審核與檢查。
任職要求：
學(xué)歷專業(yè)：大專及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)、機(jī)械電子工程、自動(dòng)化、生物醫(yī)學(xué)工程、精密儀器等相關(guān)專業(yè)背景。
工作經(jīng)驗(yàn)：
3年以上醫(yī)療器械行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，二類有源類醫(yī)療器械生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先