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【工作內(nèi)容】 - 全面負(fù)責(zé)制藥廠內(nèi)藥品的生產(chǎn)與質(zhì)量管理工作，確保所有操作符合GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）及相關(guān)的法規(guī)要求。 - 制定并執(zhí)行詳細(xì)的生產(chǎn)計(jì)劃，以保證藥品按時(shí)、按質(zhì)、按量完成生產(chǎn)。 - 監(jiān)督和指導(dǎo)生產(chǎn)流程中的各項(xiàng)活動(dòng)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合既定標(biāo)準(zhǔn)，并定期進(jìn)行內(nèi)部審核，持續(xù)改進(jìn)生產(chǎn)過程。 - 管理質(zhì)量控制團(tuán)隊(duì)，確保所有檢測(cè)活動(dòng)的有效性和準(zhǔn)確性，及時(shí)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題。 - 負(fù)責(zé)與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的溝通，準(zhǔn)備必要的文件和技術(shù)資料，確保工廠獲得所需的認(rèn)證和許可。 - 推動(dòng)創(chuàng)新，引入新技術(shù)、新方法來提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。 【任職要求】 - 擁有藥學(xué)、化學(xué)工程或相關(guān)領(lǐng)域的本科及以上學(xué)歷。 - 至少擁有10年以上制藥行業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少5年擔(dān)任藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理的領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)。 - 熟悉GMP及相關(guān)法律法規(guī)，了解國際藥品注冊(cè)流程。 - 強(qiáng)大的領(lǐng)導(dǎo)力和團(tuán)隊(duì)管理能力，能夠激勵(lì)和指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員達(dá)成目標(biāo)。 - 出色的溝通技巧和解決問題的能力，能夠在高壓環(huán)境下保持冷靜和高效。 - 良好的組織協(xié)調(diào)能力，能夠有效地管理多個(gè)項(xiàng)目和任務(wù)。