1.負(fù)責(zé)原輔包、產(chǎn)品檢測過程監(jiān)督，審核相關(guān)的檢驗記錄，并核對檢驗數(shù)據(jù)結(jié)果；
2.負(fù)責(zé)對檢測異?；蛘逴OS數(shù)據(jù)進(jìn)行調(diào)查評估，對糾正預(yù)防措施就行整改跟蹤；
3.負(fù)責(zé)對委托檢驗機(jī)構(gòu)的管理，收集相關(guān)資質(zhì)材料，選擇合適的委托檢驗機(jī)構(gòu)，對委托檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行評估；
4.負(fù)責(zé)委托檢驗的進(jìn)度跟進(jìn)，及檢驗記錄報告收集審核。
5.負(fù)責(zé)對分公司的檢驗實驗室進(jìn)行定期的監(jiān)督檢查。
6.參與藥監(jiān)部門檢查過程的相關(guān)質(zhì)量分析的問題解答，及問題整改。
7.負(fù)責(zé)對上市放行前產(chǎn)品的相關(guān)檢驗記錄、OOT/OOS的最終審核。
8.負(fù)責(zé)上市產(chǎn)品各批次的檢驗數(shù)據(jù)收集；