職位描述
食品安全管理體系醫(yī)藥制造醫(yī)藥批發(fā)/零售生物工程
1.負責公司質量體系文件的運行維護。
2.負責對新生效的任何文件進行復制、編號、發(fā)放和登記。
3.負責編制和文件管理相關的若干文件。
4.負責質量檔案、供應商檔案、記錄檔案、培訓檔案的建立和日常管理。?
5.負責對任何技術文件和資料的借閱和歸還進行登記管理。
6.參與產(chǎn)品相關質量文件的審核確認。
7.參與物料產(chǎn)品質量標準的擬定。
8.參與公司物料進出入庫的監(jiān)督管理，進行入廠物料代碼的編制。
任職資格：
2.負責對新生效的任何文件進行復制、編號、發(fā)放和登記。
3.負責編制和文件管理相關的若干文件。
4.負責質量檔案、供應商檔案、記錄檔案、培訓檔案的建立和日常管理。?
5.負責對任何技術文件和資料的借閱和歸還進行登記管理。
6.參與產(chǎn)品相關質量文件的審核確認。
7.參與物料產(chǎn)品質量標準的擬定。
8.參與公司物料進出入庫的監(jiān)督管理，進行入廠物料代碼的編制。
任職資格：
具有藥學或相關專業(yè)本科（含）以上學歷，熟悉藥品GMP相關法律法規(guī)。有藥廠工作經(jīng)驗優(yōu)先。
熟悉質量管理體系的運行維護、質量檔案管理工作。
熟悉質量管理體系的運行維護、質量檔案管理工作。
工作地點
廈門海滄區(qū)中心E座-入口909單元
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職位發(fā)布者
周菁菁/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
廈門伯馬藥業(yè)有限公司廈門伯馬藥業(yè)有限公司坐落于美麗的廈門中心，位于廈門市海滄區(qū)海滄大道567號廈門中心E座913單元，設立質量管理體系，以質量源于設計為理念，建立了完善的質量管理體系對藥品從立項、研發(fā)、臨床試驗、生產(chǎn)以及銷售的整個生命周期進行有效管理；作為一個現(xiàn)代化的藥品研發(fā)投資、管理企業(yè)，公司始終以“常懷敬畏心，永創(chuàng)品質藥”為已任，秉著“協(xié)作高效；科學發(fā)展”的理念，胸懷國際化，呵護大健康。
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