崗位職責(zé):
1.驗(yàn)證執(zhí)行檢驗(yàn)規(guī)程,按GMP要求原輔料、在線產(chǎn)品、成品等進(jìn)行檢驗(yàn),做好相關(guān)檢驗(yàn)原始記錄,并及時(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告書;
2.準(zhǔn)確記錄與報(bào)告,根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制和修訂相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程、檢驗(yàn)原始記錄;
3.熟練操作儀器設(shè)備,按照GMP要求,對(duì)各種檢驗(yàn)儀器、設(shè)備等進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),并做好記錄;
4.熟練掌握并能使用氣相、液相色譜儀、紫外、溶出;
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),1-3年以上藥企QC工作經(jīng)歷,熟悉GMP管理;
2.熟悉各種理化實(shí)驗(yàn),熟練掌握化藥常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目;
企業(yè)福利:五險(xiǎn)一金、雙休、帶薪年假、13薪、節(jié)日福利、崗位晉升。