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1.臨床試驗項目患者的數(shù)據(jù)收集 2.負責與各方協(xié)調(diào)溝通，包括研究者/申辦方，確保各方之間的合作順暢 3.在實驗過程中，協(xié)調(diào)研究者/數(shù)據(jù)采集員和實驗室人員的工作，確保數(shù)據(jù)的采集，整理和傳輸?shù)臏蚀_性 4.臨床試驗項目的RWS的數(shù)據(jù)錄入。