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1.負(fù)責(zé)干細(xì)胞CMC、質(zhì)量研究與管理、臨床前研究相關(guān)； 2.參與項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)操作、結(jié)果與數(shù)據(jù)分析、完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告，并按照ICH和CDE要求撰寫IND的申報(bào)資料； 3.負(fù)責(zé)干細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)相關(guān)工作并及時(shí)解決研發(fā)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題； 4.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)操作流程的建立及工藝相關(guān)SOP的撰寫； 5.負(fù)責(zé)在GMP標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境下進(jìn)行干細(xì)胞中試樣品生產(chǎn)及相關(guān)技術(shù)人員得培訓(xùn)。 任職資格： 1.生物科學(xué)相關(guān)專業(yè)、碩士以上學(xué)歷； 2.具有國(guó)內(nèi)或國(guó)外細(xì)胞治療IND申報(bào)的經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP，做過(guò)iPS、MSC過(guò)CAR-T者優(yōu)先； ?