職位描述
藥品質量分析藥品穩(wěn)定性分析微生物分析生化分析理化分析
崗位職責：
1.藥物開發(fā)成程中相關文文獻資料的調研和查閱工作:
2.分析方法的建立、驗證，穩(wěn)定性研究，質要標準制定，日常檢查等工作;
3.起草試驗方案，及時完成實驗數據的分所和整合工作，并獨立撰寫實驗記錄、結果數告和匯總分析:
4.撰寫藥品注冊申報資料;
5.實驗儀器設備(HPLC、GC、UV)等操作和維護；
6.熟悉各項理化檢驗項目;
7.根據質量體系規(guī)范化管理需要，參與建設內部管理文件及流程，確保部門管理的規(guī)范性及科學性。
任職條件：
1.藥學、制藥工程、應用化學等相關專業(yè)大專以上學歷;
2.同崗位工作經驗3年以上；
3.有良好的英語聽、說、讀、寫能力者優(yōu)先；
4.有微生物檢查、注射劑工作經驗者優(yōu)先，有藥品生產企業(yè)工作者優(yōu)先；
備注：能適應海外出差（3-6個月）
工作地點
濟南歷城區(qū)鮑山街道
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