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主要職責： - 負責調(diào)查車間異常情況，監(jiān)督生產(chǎn)、跟進新產(chǎn)品，及時發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)過程中的問題，確保生產(chǎn)過程的順利進行。 - 負責制定并執(zhí)行藥品生產(chǎn)過程中的工藝流程和操作規(guī)程，確保生產(chǎn)出的藥品符合既定的質(zhì)量標準和流程要求。 - 負責起草、審核批記錄、工藝規(guī)程，確保生產(chǎn)過程的記錄和報告的準確性和完整性。 - 負責生產(chǎn)過程中的相關(guān)報告和文件的起草，對生產(chǎn)過程進行技術(shù)支持和改進。 - 負責客戶審計、GMP檢查相關(guān)清單資料的準備，確保公司生產(chǎn)過程的合規(guī)性和質(zhì)量管理。 - 負責編寫產(chǎn)品相關(guān)SOP文件，對生產(chǎn)過程進行工藝管理，確保生產(chǎn)過程的規(guī)范化和標準化。 職位要求： - 大專及以上學歷，藥學、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，具備一定的社會科學和管理學知識。 - 熟悉藥品生產(chǎn)流程和GMP的相關(guān)要求，具備較強的分析能力和判斷能力。 - 有相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先，具備良好的溝通能力和團隊合作精神，能夠與其他部門的同事進行有效的溝通和合作。 - 具備較強的責任心和自我驅(qū)動能力，能夠獨立思考和解決問題。 - 具備良好的服務(wù)態(tài)度和奉獻精神，對生產(chǎn)過程和藥品具有強烈的責任心。 該崗位前期南京辦公，介意者***?。?！