1.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、本企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的要求，負(fù)責(zé)本崗位質(zhì)量目標(biāo)的落實(shí)。
2.負(fù)責(zé)藥品的入出庫(kù)。
3.負(fù)責(zé)藥品庫(kù)存記錄的建立。
4.負(fù)責(zé)藥品的保管。
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量有疑問(wèn)藥品的鎖定及報(bào)告。
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的管理工作，做好相關(guān)記錄。
7.參與藥品盤點(diǎn)工作。
8.參與校準(zhǔn)、驗(yàn)證工作。
9.其他應(yīng)當(dāng)履行的質(zhì)量職責(zé)。