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1.負(fù)責(zé)臨床試驗的整體管理與協(xié)調(diào)。
2.確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、完整性和及時性。
3.溝通協(xié)調(diào)各方，推進試驗進程。
4.整理與歸檔試驗相關(guān)文檔。
具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)背景，熟悉臨床試驗法規(guī)，善于溝通與團隊協(xié)作。加入我們，共同推進醫(yī)藥研發(fā)！