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崗位職責(zé)：
1、針對(duì)具體的商務(wù)需求進(jìn)行文獻(xiàn)檢索和匯總，并撰寫文獻(xiàn)檢索報(bào)告或項(xiàng)目支持報(bào)告，制定競(jìng)標(biāo)幻燈片初稿并結(jié)合審核意見進(jìn)行修訂，支持競(jìng)標(biāo)會(huì)議；
2、在上級(jí)指導(dǎo)下撰寫臨床文件的初稿（知情同意書、研究者手冊(cè)、臨床綜述、臨床試驗(yàn)方案、臨床開發(fā)計(jì)劃等），并結(jié)合各方意見進(jìn)行修訂至定稿；
3、對(duì)部門內(nèi)部撰寫的臨床試驗(yàn)文件進(jìn)行質(zhì)量控制（QC）；
4、準(zhǔn)備常規(guī)會(huì)議幻燈片初稿，并結(jié)合各方審核意見進(jìn)行修訂至定稿；
5、主導(dǎo)常規(guī)會(huì)議的方案或臨床試驗(yàn)結(jié)果介紹，并組織與會(huì)者討論；
6、撰寫常規(guī)會(huì)議紀(jì)要初稿，并結(jié)合各方審核意見進(jìn)行修訂至定稿；
7、部門分配的其它任務(wù)。
崗位要求：
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2、熟悉 GCP 和藥物臨床開發(fā)相關(guān)法律法規(guī)及指導(dǎo)原則要求；
3、主導(dǎo)寫作項(xiàng)目的內(nèi)部審核及外部審核流程；
4、1.5年以上的藥企或CRO 醫(yī)學(xué)寫作工作經(jīng)驗(yàn)；
5、良好的書寫能力；
6、工作仔細(xì)、認(rèn)真，時(shí)間觀念強(qiáng)，能很好的安排自己的工作并按時(shí)完成任務(wù)；
7、具有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)合作精神