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更新于 7月25日

gmp車間主任

6000-10000元
  • 鄂州華容區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP質(zhì)量管理生產(chǎn)計劃管理藥品生產(chǎn)醫(yī)藥批發(fā)/零售
5. 程序正文
5.1 主要職責
5.1.1必須按照生產(chǎn)部發(fā)放的生產(chǎn)指令組織生產(chǎn),并保證本車間的生產(chǎn)是在GMP條件下進行,在生產(chǎn)過程中防止一切可能發(fā)生的差錯、混藥和交叉污染;
5.1.2制定本部門用于控制生產(chǎn)操作的管理文件(SOP、SMP),經(jīng)審核批準后執(zhí)行;
5.1.3負責車間GMP的實施和執(zhí)行,并做好監(jiān)督工作;
5.1.4負責車間的日常全面管理工作,貫切執(zhí)行公司的生產(chǎn)管理體系和各項規(guī)章制度。并做好崗位SOP的檢查和培訓工作。負責本車間全部人、物、事符合公司各項規(guī)定;
5.1.5生產(chǎn)中出現(xiàn)有不能按GMP要求進行且本車間無法解決的異?,F(xiàn)象應采取應急措施,停止生產(chǎn),通知質(zhì)量部QA、設備工程部及其它有關部門共同處理,不做任何不符合書面文件要求的處理行動;
5.1.6 按科學的方法安排生產(chǎn)勞動,提高工時的有效利用率及設備的使用率,節(jié)約材料消耗以降低生產(chǎn)成本;
5.1.7 負責本車間的安全生產(chǎn),定期對本車間的水、電、汽、空調(diào)系統(tǒng)等輔助設備設施進行檢查;
5.1.8 參與車間設備驗證、新產(chǎn)品投產(chǎn)前的驗證及已生產(chǎn)產(chǎn)品的再驗證工作,并做好驗證記錄;
5.1.9 每批生產(chǎn)完成后,負責將各工序批生產(chǎn)記錄匯集整理審核合格后送至質(zhì)量部進行審核;
5.1.10參與相關偏差、投訴、退貨等的調(diào)查和處理及糾正與預防措施的實施;
5.1.11參與相關變更的評估、審核及實施;
5.1.12負責產(chǎn)品的返工;
5.1.13每月按規(guī)定時間將本周、本月本部門的重要工作情況向生產(chǎn)負責人報告;
5.1.14其他由上級領導分配的工作和職責。

工作地點

鄂州華容區(qū)富春網(wǎng)營物聯(lián)鄂東南供應鏈運營中心

職位發(fā)布者

翟女士/行政經(jīng)理

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菲瑞生物集團是圍繞著凍千閃釋劑型技術創(chuàng)建的一家高新技術企業(yè)平臺,公司成立于2019年11月,擁有湖北菲瑞生物藥業(yè)有限公司(人用藥生產(chǎn)基地)、湖北菲瑞生物藥業(yè)有限公司河北分公司(營養(yǎng)品生產(chǎn)基地)、北京菲瑞陽林醫(yī)藥技術研發(fā)有限公司、北京大有前途商貿(mào)有限公司、美國馬里蘭州離岸醫(yī)藥研發(fā)機構。公司注冊資本2439萬元,實際投入資金近億元。企業(yè)定位為:自主經(jīng)營和技術合作輸出的平臺企業(yè),是河北重點高新技術企業(yè)和國家專精特新入庫企業(yè)。
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