職位描述
質(zhì)量體系管理CAPAQA檢驗醫(yī)藥制造
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)發(fā)生的所有偏差、事故、變更、CAPA的日常管理；
2.負(fù)責(zé)GMP自檢活動的日常管理；
3.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)全過程的重點監(jiān)控；
4.車間環(huán)境檢測及產(chǎn)品取樣工作；
2.負(fù)責(zé)GMP自檢活動的日常管理；
3.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)全過程的重點監(jiān)控；
4.車間環(huán)境檢測及產(chǎn)品取樣工作；
5.庫房日常監(jiān)控；
6.負(fù)責(zé)QC及研發(fā)分析計算機化系統(tǒng)權(quán)限管理及數(shù)據(jù)審核；
7.供應(yīng)商審計工作；
7.供應(yīng)商審計工作；
8.產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧；
9.可起草QA體系相關(guān)文件；
10.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1.藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具有3年以上工作經(jīng)驗；
2.有較強的協(xié)調(diào)能力，組織能力，溝通能力；
3.熟悉原料藥生產(chǎn)工藝，有企業(yè)現(xiàn)場QA經(jīng)驗優(yōu)先。
工作地點
萊西市青島華商新耀醫(yī)藥科技有限公司
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