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工作內(nèi)容：
1. 負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的準備、整理與提交；
2. 跟蹤注冊進度，與相關(guān)部門溝通確保資料的準確性和完整性；
3. 對注冊相關(guān)法規(guī)、政策進行持續(xù)跟蹤和研究，為公司提供合規(guī)建議；
4. 協(xié)助完成其他與產(chǎn)品注冊相關(guān)的工作。
崗位要求：
1. 43歲以內(nèi)，大專及以上學歷；
2. 熟悉醫(yī)療器械注冊相關(guān)法規(guī)及流程，熟悉13485體系；
3. 有醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4. 良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神；
5. 對工作細心、認真、負責。