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1 任職資格要求
大專及以上學(xué)歷；制藥工程、藥學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)；經(jīng)過GMP、藥品管理等相關(guān)培訓(xùn)，應(yīng)具備質(zhì)量保證和控制的實際能力，有一定的藥品質(zhì)量生產(chǎn)實踐經(jīng)驗，熟悉藥品生產(chǎn)工藝。愛崗敬業(yè)，責(zé)任心強，良好的人際溝通能力，工作認(rèn)真細(xì)致，熟悉業(yè)務(wù)，能獨立操作。
2 崗位職責(zé)
2.1 負(fù)責(zé)本公司所生產(chǎn)的產(chǎn)品及工藝用水、原料、輔料、包裝材料等取樣工作。
2.2 取樣前先檢查品名、批號、規(guī)格、產(chǎn)地（生產(chǎn)廠家）、數(shù)量及包裝情況等無誤后方可取樣，取樣嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（取樣件數(shù)按規(guī)定執(zhí)行，取樣量不少于檢驗用量的3倍），保證所取樣品具有真實性、科學(xué)性和代表性。
2.3 憑取樣單到指定地點取樣，并做好標(biāo)記，取樣結(jié)束后封好已打開的樣品包件，并做加貼取樣證。
2.4 取樣時發(fā)現(xiàn)有異常情況應(yīng)及時向主管部門報告。
2.5 負(fù)責(zé)及時填寫取樣記錄，如需重新取樣時，應(yīng)按取樣方法進行。
2.6 負(fù)責(zé)取樣室和取樣工具的清潔工作。
2.7 負(fù)責(zé)取樣結(jié)束后及時與質(zhì)量控制部和留樣人員做好樣品的分樣交接工作，并做好分樣記錄。
2.8 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。