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CMC注冊專員

1.2-2萬
  • 上海奉賢區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

CMC注冊
    工作職責(zé):


    1. 負(fù)責(zé)公司為客戶提供細(xì)胞基因治療產(chǎn)品的CMC申報(bào)注冊服務(wù),包括用于IND/BLA申報(bào)注冊的模塊3和2.3資料整理匯總、撰寫、審核和定稿(publishing),以及發(fā)補(bǔ)資料或后續(xù)文件的核定、管理,協(xié)助客戶按時(shí)完成其產(chǎn)品申報(bào)注冊任務(wù);

    2.與客戶的生產(chǎn)和質(zhì)量部門或項(xiàng)目經(jīng)理保持良好溝通交流,必要時(shí)可代表客戶與注冊檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)溝通,及時(shí)解決CMC申報(bào)注冊過程中出現(xiàn)的問題;

    3.跟蹤國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和藥監(jiān)部門政策動態(tài),確保公司為客戶提供的申報(bào)注冊服務(wù)工作符合最新法規(guī)要求,必要時(shí)對客戶和相關(guān)人員進(jìn)行策略分享與法規(guī)培訓(xùn);

    4.協(xié)助公司內(nèi)其他部門進(jìn)行相關(guān)的注冊項(xiàng)目管理工作,提供技術(shù)支持和法規(guī)咨詢服務(wù)。


    任職要求:

    1.生物、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

    2.熟悉國內(nèi)外細(xì)胞基因治療產(chǎn)品的申報(bào)注冊流程以及臨床試驗(yàn)備案等法規(guī)要求;

    3.具備3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有成功注冊經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

    4.熟悉GMP、中國藥典等相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)文件;

    5.具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

    6.具備良好的中英文閱讀和寫作能力,有CTD寫作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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工作地點(diǎn)

上海奉賢區(qū)華元生物滄海路4188號C9棟

職位發(fā)布者

張女士/人事經(jīng)理

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